La nouvelle génération de test prénatal non invasif

Par SYNLAB, un leader européen de tests diagnostiques

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Situation actuelle

Le dépistage conventionnel du premier trimestre ne propose qu'un indice de risque statistique.

Nouvelle technologie

neoBona détecte les anomalies chromosomiques qui peuvent survenir chez le futur bébé en utilisant de nouvelles technologies, sans risque pour le fœtus.

Résultat

SYNLAB innove par l'application de nouvelles technologies qui permettent d'offrir un test prénatal non invasif par prélèvement sanguin maternel, qui fournit des résultats précis en 5 jours ouvrés.

Les anomalies chromosomiques, comme la trisomie 21 (syndrome de Down), se retrouvent chez 1-2% de tous les fœtus. Une gamme étendue des tests prénatals sont disponibles pour évaluer le développement sain du futur bébé avant la naissance. SYNLAB innove dans le domaine du diagnostic moléculaire prénatal en incorporant de nouvelles avancées scientifiques pour offrir un test prénatal non-invasif de pointe, soutenu par l'expertise et la fiabilité d'un des principaux laboratoires d’Europe.

Qu'est que neoBona?

La nouvelle génération de test prénatal non invasif

FIABLE

Basé sur une technologie de pointe.

Rapide

Résultats en général disponibles en 5 jours ouvrés.

PRÉCIS

Taux de détection global supérieur à 99% pour les syndromes de Down, Edwards et Patau.

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SÛR

Non-invasif pour le fœtus.

SIMPLE

Un seul échantillon de sang de la mère.

EXPERTISE

Soutenu par SYNLAB, l'un des pionniers et des leaders européens dans le dépistage prénatal.

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Détecte les anomalies

Détecte les anomalies chromosomiques les plus fréquentes qui se produisent pendant la grossesse, en étudiant l'ADN fœtal libre (acellulaire) circulant dans le sang maternel.

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Technologie de pointe

neoBona incorpore une technologie de pointe, le séquençage bidirectionnel WGS d'Illumina, un leader mondial dans le séquençage d'ADN, apportant une plus grande sensibilité et précision. Cette technologie est disponible exclusivement dans les laboratoires SYNLAB.

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Précision

Le test analyse la quantité d'ADN fœtal libre circulant (acellulaire) présent dans le sang maternel ("la fraction fœtale"), et de manière unique, inclut l'analyse de la taille du fragment d'ADN libre circulant, pour la plus grande précision.

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Comment utiliser le test neoBona si je suis enceinte?

  • Est indiqué à partir de 10 semaines de grossesse.
  • Peut être réalisé en cas de fécondation in vitro (FIV), y compris après don d'ovocytes.
  • Est validé pour les grossesses gémellaires.
  • NeoBona est un test de dépistage génétique et donc, doit être expliqué et prescrit par votre médecin.

Pourquoi choisir neoBona?

CONFIANCE

neoBona offre aux parents la confiance que les anomalies chromosomiques du fœtus peuvent être détectées au début de la grossesse. Le test non invasif ne comporte aucun risque pour le futur bébé.

CONSEILS PROFESSIONNELS

Nous recommandons de parler à votre médecin avant d'effecuer un test neoBona. neoBona est un test prénatal qui dispose de l'appui d'une équipe étendue de professionnels médicaux et des experts en génétique pour soutenir votre médecin.

PRÈS DE VOUS

Grâce à SYNLAB, vous avez accès au plus grand réseau de centres de prélèvements de sang en Belgique et Europe. 

INNOVATION PAR LA TECHNOLOGIE

Développé avec Illumina, un leader mondial dans le séquençage de l'ADN, intégrant des technologies de pointe et savoir-faire d'expert pour offrir un test prénatal non invasif innovant.

FRACTION FOETALE

Contrairement aux autres tests prénatals, neoBona analyse spécifiquement l'ADN fœtal libre circulant par une technologie de classement par taille, améliorant l'exactitude du résultat.

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SYSTÈME BIO-INFORMATIQUE DE NOUVELLE GÉNÉRATION

L'algorithme innovant génère le TSCORE (Trisomy Score) grâce au séquençage complet, le pourcentage d'ADN fœtal libre, la quantification et la mesure de la taille du fragment, pour obtenir des résultats fiables même avec une fraction fœtale faible.

PRÉCISION

Le dépistage conventionnel du premier trimestre comprend l'analyse du sang et l'échographie et propose un indice de risque statistique. neoBona par contraste, analyse directement l'ADN fœtal libre et fournit ainsi une plus grande précision: meilleure détection, moins de faux positifs.

SENSIBILITÉ

Le dépistage conventionnel au premier trimestre a une sensibilité d'environ 90%: sur 100 fœtus présentant un syndrome de Down (trisomie 21), 10 ne seront pas détectés (faux négatifs). La sensibilité globale de neoBona pour les syndromes de Down, Edwards et Patau est supérieure à 99%.

SPÉCIFICITÉ

Le dépistage conventionnel du premier trimestre a une spécificité de 95%. En d'autres termes pour 100 grossesses saines, 5 sont incorrectement classées comme à haut risque, source d'anxiété, de consultations spécialisées et de tests supplémentaires, y compris le diagnostic prénatal "conventionnel" (par exemple l'amniocentèse). La spécificité très élevée de neoBona réduit le nombre de résultats faux positifs à moins de 1 pour 1500 grossesses, diminuant l'anxiété et le diagnostic prénatal inutile.

Quels types d'anomalies chromosomiques détecte neoBona?

1. Les trisomies les plus fréquentes

Une trisomie est définie par la présence de trois copies d'un chromosome donné, au lieu des deux normales. neoBona détecte les trisomies suivantes:

La trisomie 21, ou syndrome de Down, est la trisomie la plus commune; les enfants touchés peuvent avoir une déficience intellectuelle légère à modérée, des anomalies cardiaques et/ou d'autres troubles.

La trisomie 18, ou syndrome d'Edwards, a une incidence élevée de fausse couche. Les bébés touchés présentent généralement des malformations sévères et un retard mental, et survivent rarement au-delà de 1 an.

La trisomie 13, ou syndrome de Patau, a une incidence élevée de fausse couche. Les nourrissons avec syndrome de Patau ont un retard mental grave, peuvent présenter des malformations cardiaques congénitales sévères, ainsi que d'autres pathologies, et survivent rarement au-delà de 1 an.

2. Modifications des chromosomes sexuels

neoBona Advanced peut détecter des altérations du nombre de chromosomes sexuels, connues sous le nom d'aneuploïdies, qui peuvent être associées à une variété de conditions moins sévêres, y compris:

Le syndrome de Turner  (45, X), l'absence d'un chromosome X chez les filles.

Le syndrome de Klinefelter (47, XXY), la présence d'une copie supplémentaire du chromosome X chez les garçons.

Types de tests neoBona

Il existe différentes options disponibles pour vous; votre médecin peut évaluer avec vous laquelle est la plus appropriée.

neoBona*

Les trisomies 21, 18 et 13 + le sexe du fœtus (optionnel)
Technologie WGS bidirectionnelle
Fraction fœtale 

neoBona Advanced

Les trisomies 21, 18 et 13 + le sexe du foetus
+ les aneuploïdies X, Y
Technologie WGS bidirectionnelle
Fraction fœtale 

* Option disponible pour les jumeaux. Si l'option «sexe du foetus» est sélectionnée dans les grossesses gémellaires, la présence du chromosome Y est déterminée. Si Y est détectée, au moins un des deux fœtus est masculin.

SYNLAB

Un des leaders européens en diagnostic de laboratoire médical

Plus de 15 ans d'innovation dans le diagnostic prénatal.

Présent et actif dans plus de 30 pays sur 4 continents.

Plus de 450 millions de tests par an.

La société dispose d'un réseau de plus de 550 laboratoires.

Plus de 1 000 professionnels de la santé et experts en génétique.

Le taux de détection

T21> 99%
T18> 97%
T13> 99%

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